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PROJEKTDETAILS

Berater Konstruktion / Pharma Engineering (m/w/d)

Projekt-Nr.: 106815
  • Dauer: 31.12.2026 ++
  • Einsatzort: D7
  • Starttermin: 15.07.2026
  • Stellentyp: freiberuflich
  • Branche: Pharma

SOLCOM zählt zu den führenden Technologiedienstleistern in den Bereichen Softwareentwicklung, IT und Engineering. Seit mehr als 30 Jahren arbeiten wir als Partner global agierender Spitzenunternehmen aller Branchen und sind weltweit im Einsatz, wo Innovation entscheidet.

Unser Kunde ist derzeit auf der Suche nach einem Erfahrenen Berater Konstruktion / Pharma Engineering.
Start: asap
Auslastung: 100%
Aufgabe:
• Beratung der Konstruktion und des Engineerings im Pharmaanlagenbau
• Definition und Einführung GMP-konformer Konstruktionsstandards
• Übersetzung regulatorischer Anforderungen in technische Lösungen
• Unterstützung bei der Standardisierung von Pharmaanlagen
• Bewertung bestehender Konstruktionen hinsichtlich GMP-Anforderungen
• Weiterentwicklung interner Engineering- und Dokumentationsstandards
• Unterstützung bei der Digitalisierung technischer Dokumentation
• Sparringspartner für Konstrukteure und Engineering-Team
• Entwicklung zukunftsfähiger Anlagenkonzepte für den Pharmabereich
• Beratung hinsichtlich Reinraumanforderungen und hygienegerechtem Design
• Know-how-Transfer innerhalb der Engineering-Abteilung

    Anforderungen:

    Must haves:
      • Studium Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder vergleichbar bzw. Techniker mit entsprechender Erfahrung
        • Mehrjährige Erfahrung im Pharmaanlagenbau
          • Tiefgehendes Verständnis von GMP-Anforderungen
            • Erfahrung mit hygienegerechtem Design (Hygienic Design)
              • Erfahrung mit Reinraumtechnik
                • Erfahrung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen in Konstruktionen
                  • Erfahrung in der Definition technischer Standards
                    • Beratungserfahrung bzw. Fähigkeit, Engineering-Teams fachlich anzuleiten
                      • Sehr gute Deutschkenntnisse
                        • Englischkenntnisse zur technischen Kommunikation und Dokumentation
                          Weitere:
                            • Erfahrung im Misch- oder Prozessanlagenbau
                              • Erfahrung mit technischen Dokumentationen im GMP-Umfeld
                                • Kenntnisse in der Digitalisierung von Engineering-Prozessen
                                  • Erfahrung mit Standardisierung von Baugruppen und Anlagen
                                    • Erfahrung mit internationalen Pharmaprojekten
                                      • CAD-Kenntnisse (Inventor, SolidWorks o. Ä.) sind hilfreich, stehen jedoch nicht im Vordergrund
                                        • Erfahrung mit Qualifizierung, Validierung oder Compliance-Prozessen

                                          Zusätzliche Informationen:

                                          Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Expertenprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.

                                          Ausgezeichnete Referenzen
                                          Bleiben sie in Verbindung