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PROJEKTDETAILS

SAP QM Spezialist mit Pharma-Erfahrung (m/w/d)

Projekt-Nr.: 106093
  • Dauer: 12-18 Monate +
  • Einsatzort: CH
  • Starttermin: 15.06.2026
  • Stellentyp: freiberuflich
  • Branche: Pharma

SOLCOM zählt zu den führenden Technologiedienstleistern in den Bereichen Softwareentwicklung, IT und Engineering. Seit mehr als 30 Jahren arbeiten wir als Partner global agierender Spitzenunternehmen aller Branchen und sind weltweit im Einsatz, wo Innovation entscheidet.

Für ein spannendes Projekt unseres Kunden sind wir auf der Suche nach einem SAP QM Spezialisten mit Pharma-Erfahrung.
Auslastung: 80-100%
Einsatzort: Zentralschweiz, grundsätzlich vor Ort

Aufgaben:

  • Begleitung und Entlastung der kundeninternen Key-User in QK und QS im laufenden Tagesgeschäft bei der Einführung des QM-Moduls im Rahmen der S/4 HANA Einführung
  • Analyse der Prozesse/Arbeitsweisen der Bereiche QK und QS und Überführung in SAP nahe am Standard
  • Anforderungen definieren (URS), sodass sie vom Implementierungspartner technisch umgesetzt werden können -> anschließende Kontrolle dieser Umsetzung
  • MA schulen/befähigen mit dem neuen SAP auch arbeiten zu können (Erstellung Klickanleitungen etc.)
  • Konfiguration des neuen Systems im Standard (keine Entwicklung, nur Customizing "light")
  • Migration von QM-Stammdaten und Befüllung von Migrationstabellen (aus Papier ins System)
  • Sicherstellung der regulatorischen Konformität des neuen Systems
  • Unterstützung bei Integrationstests, Schulungen und Go-Live-Vorbereitung
Anforderungen:

MUST-HAVE:
  • Tiefer SAP QM Hintergrund im Pharma bzw. GMP-regulierten Umfeld und umliegende Bereiche (SD, PP, etc.)
  • Erfahrung in der Stammdatenmigration (alles von Papier in Excel, das dann in SAP)
  • Erfahrungen mit S/4 HANA, insb. Standardprozesse und typische QM-Konfigurationsmöglichkeiten
  • SAP-Projekterfahrung im Pharma-Umfeld sowie Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und wie diese in SAP abgebildet werden (GMP-Guidlines (insb. Annex 1, 11, 15), PIC/S Guidance PI 041-1 Guidance on Data Integrity (GAMP), 21 CFR Part 11)
  • Erfahrungen mit Integrationstests, Schulungen, Key-User-Betreuung
  • Kommunikationsstärke, Praxisorientierung, Hands-on-Mentalität
NICE-TO-HAVE:
  • Erfahrung im Sterilbereich (Pharma)
  • Erfahrung in kleinen/mittelständischen Unternehmen

Zusätzliche Informationen:

Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Expertenprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.

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